以河南大学为第二作者单位的3篇SCI一区研究论文最近陆续在国际一流学术期刊Hepatology上发表， 这是医学院近年来人才引进工作取得成就的一个缩影。

在这一系列研究中借助基因敲除小鼠模型，陈卫东博士首次报道了TGR5是关键的炎症抑制基因，它们通过秸抗NF-κB信号通路抑制炎症；首次鉴定出TGR5是肝癌的负调节子，特异性配基激活TGR5能够抑制癌细胞的转移和增生；发现对刚出生1至3天的小鼠用药，将导致小鼠整个一生的核受体CAR和某些特定基因的激活（gene imprinting），表现为在小鼠成年后过度的药物代谢和药物毒副作用反应。这一工作表明为婴儿给药安全，必须慎重评估药物在婴儿发育期与核受体CAR的关系。除了最近报道的这3篇研究论文，陈卫东博士在2010年还鉴定出关键的生长调节因子Foxm1b是FXR的直接靶向基因，FXR能够调控Foxm1b，从而调控肝脏的再生。揭示出手术后老年性肝再生缺陷致死率高的原因是FXR的激活缺陷，特异性配体激活FXR能够有效缓解老年性肝再生缺陷。这一通用的机制有助于肝脏移植或肝癌患者手术后的恢复，并可用于预防老年性肝脏再生缺陷。

近四年来，陈卫东博士相关研究成果有6篇发表在影响因子为11.67的Hepatology（国际肝病学排名第一的学术期刊）上，另有8篇发表在其他具有国际学术影响的SCI专业期刊上。2008年发表在Molecular Endocrinology 的研究论文，被Endocrine News专题报道。2008年发表在Hepatology的核受体FXR在炎症中的作用的研究论文在学术界产生了重要影响，论文一发表其重要意义即被2个影响因子分别为11.68和11.67的国际学术期刊Gastroenterology和Hepatology专题评价，并被学术界著名科学家经由Faculty of 1000推荐为研究人员必读研究论文，基于此工作，目前已有FXR的特异性激活剂用于抗炎症治疗。2011年和2012年，先后发表在Hepatology上的TGR5在炎症中和癌症中作用的研究论文是更加重要的发现，研究发现TGR5是炎症和癌症的负调节子，而TGR5又是一个膜蛋白，非常适于做为药物设计的靶向。

目前该课题组在开展以上领域研究的同时，重点侧重于临床发病和治疗分子机制的研究，以及相应药物的研发。借助于在炎症和癌症以及生物大分子和天然药用产物分离和制备领域的多年经验，通过高效液相层析和质谱等手段，以及课题组相应开发的高效特异性筛药系统，期望从大量功能蛋白和中草药等复杂成份中鉴定和纯化出功能性药物。

研究工作中有辛苦，也有快乐，善于合作，乐于给予，感恩之念常在心头，加之持之以恒才能有所收获，这是陈教授多年来对研究工作最深刻的体会。采访中陈博士希望他们的研究团队能够不断汇聚不同方向的高端人才，为河南大学生命医学学科做出更大的贡献。陈教授对学校和医学院领导班子对于人才引进工作的重视和在工作中给与的大力支持表示衷心的感谢，并表示将继续努力工作，不辜负学校和学院领导的希望，为学校发展和医学院建设作出努力。

陈卫东，天津大学博士，中科院生化工程国家重点实验室博士后，德国国家环境与健康研究中心客座研究员（Guest Scientist），美国国家医学中心贝克曼研究所博士后研究员（Postdoctoral Research Fellow），现为河南大学医学院黄河学者特聘教授。研究领域：第一个是核受体和膜受体在肝脏的损伤和再生，炎症和癌症发病的分子机制方面的研究；第二个是在蛋白质和天然产物药物的纯化和制备方面。发表SCI论文23篇，其中单篇影响因子达到11的研究论文6篇，SCI期刊总影响因子数达到129，参编国际专著1部，拥有已授权中国发明专利1项。研究工作多次被国际上有影响的期刊和杂志专题报道和评价，其中发表的4篇论文被推荐为Faculty of 1000论文。